在A/O 或A2 /O 工艺中聚磷菌能够进行厌氧释磷、缺氧或好氧过量吸磷，最终通过排泥实现对磷的去除。但目前对于生物除磷的机理并没有研究透彻［1］，生物除磷研究一直是污水处理领域的一个热点。尽管目前已有不少从糖原代谢、能量转移等方面研究生物除磷机理的，但从酶学角度研究生物除磷代谢的还不多。工程实践表明，生物除磷的稳定性差，处理效果波动大，因此对生物除磷过程代谢调控的研究显得尤为重要。对大肠杆菌、不动杆菌等纯种生物体内酶的研究表明，聚磷颗粒的生成与聚磷酶( PPK) 活性具有直接关系。一般认为，PPK 直接催化由ATP 生成多聚磷酸盐的反应，且该反应是可逆的，PPK 也可催化聚磷颗粒的分解。因此，PPK 在特殊的交替环境下，其活性可能也会发生变化，从而在生物除磷过程中促使聚磷的分解或合成。编码PPK 的ppk 基因也已从多种生物体内克隆出来，通过基因工程技术构建的具有ppk 外源基因的工程菌，其除磷效率比原始菌株的高很多［2，3］。纯菌种与生物除磷工艺中的混合菌群( 活性污泥) 的除磷行为存在很大的差异，有研究显示，在活性污泥中没有发现那些被研究的优势除磷纯菌［4］，也说明除磷生物和代谢行为的复杂性。目前，鲜见生物除磷活性污泥中PPK 活性变化的报道，关于该酶在生物除磷过程中的活性变化规律及其对生物除磷的影响也还未知。笔者研究分别以A2 /O 和A/O 方式运行的高效除磷反应器中PPK 活性的变化规律，探讨该酶活性与生物除磷间的关系，旨在为生物除磷的酶学机理研究提供理论基础。 | 
