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聚酰亚胺膜在不同醇/ 水体系中的溶胀特性

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【中文关键词】渗透汽化    聚酰亚胺  溶胀  
【摘要】用3 ,3′,4 ,4′- 二苯醚四羧酸二酐(ODPA) 和4 ,4′- 二氨基二苯甲烷(MDA) 为单体合成聚酰亚胺(PI) 膜,测定了PI 膜在单组分溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、水) 和质量分数88 %双组分溶液(甲醇/ 水、乙醇/ 水、异丙醇/ 水、叔丁醇/ 水) 中的溶胀特性,并考察了不同醇浓度对PI 膜溶胀特性的影响. 实验结果表明,PI 膜在不同醇/ 水溶液体系中的溶胀度顺序为甲醇> 乙醇> 异丙醇> 叔丁醇. PI 膜的溶胀度( S R) 和溶解选择因子(αs) 均随着溶液中醇的质量分数增加呈现先增加后减小的趋势,并且膜从优先溶醇转化为优先溶水.
【部分正文预览】

聚酰亚胺(PI) 是20 世纪60 年代以来发展起来的一类主链中具有酰亚胺环结构的高分子材料,目前主要用于气体分离[1 ,2 ] ;但由于材料具有出色的耐热性、机械性能和耐溶剂性能,使它在渗透汽化(pervaporation ,简称PV) 方面也具有良好的应用前景. 研究表明渗透汽化和蒸气渗透都是依靠致密膜对液体或蒸气混合物中组分的溶解—扩散性能的不同实现组分分离的膜过程[3 ,4 ] ,致密聚合物膜的渗透汽化分离性能在很大程度上取决于被分离物质在膜内的溶解性[5 ] . 而被分离物质在膜内的溶解性又与溶剂的种类、浓度以及溶剂与膜的相互作用有关.

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